Algunos
virus son capaces de mostrar unainhibición en etapas tempranas de la infección
pero la mayoría de los virus animales en etapas tardías alterando uno o varios sistemas de la celula infectada.
- Inhibición de la síntesis de proteínas celulares.- se conoce que principalmente actúa a nivel de la iniciación de la síntesis de proteínas celulares en los ribosomas.
- Inhibición de la síntesis de ADN celular.- en general, todos los virus provocan inhibición de la síntesis de ADN celular, los virus de ARN probablemente por el bloqueo de la síntesis de proteínas, y los virus DNA para proveerse de nucleótidos, enzimas y otros factores implicados en la replicación.
- Inhibición de la síntesis de RNA celular.- la transcripción esta inhibida probablemente por competición por la RNA polimerasa II y los factores de transcripción celular.
Ejemplo de agente productor de Neumonía: Coronavirus.
Una
vez que los Coronavirus han entrado a la célula, pierde su envoltura y el
genoma de ARN es depositado en el citoplasma. El genoma del Coronavirus tiene
una capucha metilada (CAP) en el extremo 5' y una cola poliadenilada (poly A)
en el extremo 3', dándole un gran parecido al ARN mensajero del
hospedador, esto permite que el ARN se adhiera a los ribosomas para su traducción.
Los
Coronavirus tienen también una proteína conocida como replicasa codificada en
su genoma, permitiendo que el ARN viral sea traducido con la maquinaria del
mismo hospedador, esta replicasa es la primera proteína que es sintetizada
puesto que una vez el gen que codifica la replicasa es traducido, el proceso se
detiene por un codón de parada.
En esta fase, la síntesis de
proteínas celulares se inhibe y solamente se procesarán la información genética
del virus, los mecanismos que actúan en esta fase dependen del tipo de ácido
nucleico del virus (ADN o ARN).
- En el caso de los virus ARN, no hace falta la transcripción, pasando directamente el ARN viral nuevo a la producción de las proteínas. Este mecanismo de replicación de ARN, es diferente para los retrovirus, los cuales a partir del ARN viral, mediante una transcriptasa inversa, forman ADN viral (se une al genoma celular) a partir del cual comienzan las diferentes fases de replicación, etc.
Este
virus posee ciertas características peculiares que favorecen una alta tasa de
mutación y en particular la recombinación genética. La polimerasa viral tiene la habilidad de transcribir en forma
discontinua el ARN genómico 2. Esto favorece un fenómeno denominado recombinación
genética, a partir del cual surgen genomas quiméricos compuestos por dos
genomas de virus distintos. De esta forma estos virus quiméricos podrían poseer
un tropismo nuevo e infectar una nueva especie, por ejemplo el hombre.
En
la mayoría de las infecciones virales, el sistema inmune tiene la oportunidad
de enfrentarse a la partícula viral durante algún momento de la infección, (antes
de penetrar en la célula o al salir de ella, tras la replicación), así como de
enfrentarse a las células infectadas (en la fase de producción de
proteínas o en la del ensamblaje viral), ya que en ellas aparecen antígenos de
infección en la membrana, que activan la respuesta inmune.
Desde
el punto de vista inmunológico, las infecciones víricas pueden combatirse,- una vez que atraviesen las
barreras físico químicas-, luchando contra la partícula
viral (virión), contra las células infectadas o contra ambas,
mediante los diferentes mecanismos de la respuesta natural y adquirida.
Bibliografía-Netgrafía:
- Recuperado de: Biología molecular, Alteraciones en la replicación, 2 de noviembre de 2014; http://jorgeluistandazo.blogspot.com/2014/11/alteraciones-en-la-replicacion-la.html
- Sino Biological, Coronavirus Replication; http://www.sinobiological.com/Coronavirus-Replication-a-6112.html
- http://sanidadanimal.info/cursos/inmunologia3/ca073.htm
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