domingo, 15 de mayo de 2016

Alteraciones en la Transcripción (Coronavirus)



   Algunos virus son capaces de mostrar unainhibición en etapas tempranas de la infección pero la mayoría de los virus animales en etapas tardías alterando uno o varios sistemas de la celula infectada.

  • Inhibición de la síntesis de proteínas celulares.- se conoce que principalmente actúa a nivel de la iniciación de la síntesis de proteínas celulares en los ribosomas.
  •  Inhibición de la síntesis de ADN celular.- en general, todos los virus provocan inhibición de la síntesis de ADN celular, los virus  de ARN probablemente por el bloqueo de la síntesis de proteínas, y los virus DNA para proveerse de nucleótidos, enzimas y otros factores implicados en la replicación.
  •  Inhibición de la síntesis de RNA celular.- la transcripción esta inhibida probablemente por competición por la RNA polimerasa II y los factores de transcripción celular.

Ejemplo de agente productor de Neumonía: Coronavirus.

Una vez que los Coronavirus han entrado a la célula, pierde su envoltura y el genoma de ARN es depositado en el citoplasma. El genoma del Coronavirus tiene una capucha metilada (CAP) en el extremo 5' y una cola poliadenilada (poly A) en el extremo 3', dándole un gran parecido al ARN mensajero del hospedador, esto permite que el ARN se adhiera a los ribosomas para su traducción. 

Los Coronavirus tienen también una proteína conocida como replicasa codificada en su genoma, permitiendo que el ARN viral sea traducido con la maquinaria del mismo hospedador, esta replicasa es la primera proteína que es sintetizada puesto que una vez el gen que codifica la replicasa es traducido, el proceso se detiene por un codón de parada.

En esta fase, la síntesis de proteínas celulares se inhibe y solamente se procesarán la información genética del virus, los mecanismos que actúan en esta fase dependen del tipo de ácido nucleico del virus (ADN o ARN). 
  • En el caso de los virus ADN, se produce una replicación, formando un ADN viral nuevo. El ADN viral nuevo, mediante transcripción, pasa a ARN viral (azul), el cual mediante traducción, ira realizando las diferentes proteínas virales y posteriormente el ensamblaje viral.
  • En el caso de los virus ARN, no hace falta la transcripción, pasando directamente el ARN viral nuevo a la producción de las proteínas. Este mecanismo de replicación de ARN, es diferente para los retrovirus, los cuales a partir del ARN viral, mediante una transcriptasa inversa, forman ADN viral (se une al genoma celular) a partir del cual comienzan las diferentes fases de replicación, etc. 
Este virus posee ciertas características peculiares que favorecen una alta tasa de mutación y en particular la recombinación genética. La polimerasa viral  tiene la habilidad de transcribir en forma discontinua el ARN genómico 2. Esto favorece un fenómeno denominado recombinación genética, a partir del cual surgen genomas quiméricos compuestos por dos genomas de virus distintos. De esta forma estos virus quiméricos podrían poseer un tropismo nuevo e infectar una nueva especie, por ejemplo el hombre.

En la mayoría de las infecciones virales, el sistema inmune tiene la oportunidad de enfrentarse a la partícula viral durante algún momento de la infección, (antes de penetrar en la célula o al salir de ella, tras la replicación), así como de enfrentarse a las células infectadas (en la fase de producción de proteínas o en la del ensamblaje viral), ya que en ellas aparecen antígenos de infección en la membrana, que activan la respuesta inmune. 

 
Desde el punto de vista inmunológico, las infecciones víricas pueden combatirse,- una vez que atraviesen las barreras físico químicas-, luchando contra la partícula viral (virión), contra las células infectadas o contra ambas, mediante los diferentes mecanismos de la respuesta natural y adquirida.
 


Bibliografía-Netgrafía:

  •  Recuperado de: Biología molecular, Alteraciones en la replicación, 2 de noviembre de 2014; http://jorgeluistandazo.blogspot.com/2014/11/alteraciones-en-la-replicacion-la.html 
  • http://sanidadanimal.info/cursos/inmunologia3/ca073.htm



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